- 肿瘤类器官药敏解决方案 2025-05-26 类器官是由患者肿瘤组织构建的3D体外模型，保留肿瘤异质性和分子特征，用于抗肿瘤药物敏感性检测。通过高通量药敏试验筛选有效化疗/靶向药物，指导个性化用药，减少无效治疗，提升肿瘤精准治疗效果。
- 细胞治疗解决方案 2025-05-26 细胞治疗是通过体外改造或扩增自体/供体细胞（如CAR-T、干细胞、NK细胞），回输后修复组织或增强免疫应答的创新疗法。应用于癌症、免疫缺陷及自身免疫病，通过靶向杀伤、调控微环境或再生修复实现精准治疗，兼具高效性与个体化潜力，但面临技术复杂性和安全性挑战。
- 单抗与疫苗的研发流程 2025-05-28 单抗与疫苗的研发流程中一个重要的工作是细胞株开发（CLD），通过基因编辑构建稳定表达靶蛋白的工程细胞，用于药物筛选、药效及毒性评估。结合CRISPR等技术建立疾病模型，模拟病理机制，提升候选药物高通量筛选效率。优化细胞系确保数据可靠性，加速抗体、重组蛋白药物研发与生产，降低开发成本。另外还涉及到生物药物的有效评估与安全评估，类器官是里面最重要的工具。
- 生物制剂中颗粒形态分析 2025-05-28 不溶性微粒容易在药品的生产、储存、运输和使用等过程中形成，例如药品在纯化过程中，pH值和离子强度的变化可能会引起蛋白质空间构象的改变，使蛋白质聚集成寡聚体和微米级不溶性微粒。又如，内包材（如预充式注射器）中往往存在硅油，而析出的硅油液滴会形成微米级的颗粒，蛋白质分子也会吸附在硅油-水的界面上，发生空间构象的改变，增加药品的免疫原性。再如，药品在运输和使用中不可避免地会经受很多的外界应力，如振荡等机械冲击力、流体的剪应力等，这些应力会使蛋白质构象改变、形成不溶性微粒。由此可见，不溶性微粒可在生物制剂药物全生
- 动物育种解决方案 2025-05-26 动物育种是利用遗传学原理，通过人工选择、杂交或生物技术（基因组选择、CRISPR编辑等）定向改良家畜/禽类遗传性状，提升生产性能（生长、抗病、繁殖）或适应性的科学。传统选育结合分子标记辅助、胚胎移植等现代技术，加速优良品种培育，助力畜牧业可持续发展，需平衡遗传潜力挖掘与伦理、生物安全风险。
- 细胞株开发CLD解决方案 2025-05-26 细胞株开发（CLD）通过基因编辑构建稳定表达靶蛋白的工程细胞，用于药物筛选、药效及毒性评估。结合CRISPR等技术建立疾病模型，模拟病理机制，提升候选药物高通量筛选效率。优化细胞系确保数据可靠性，加速抗体、重组蛋白药物研发与生产，降低开发成本。
